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杀菌灯CE认证,CE认证申请要多久

 

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CE认证是如何办理的呢?  

第一步:申请  

1. 填写申请表  

2. 申请公司信息表  

3. 提品资料并寄样  

第二步:报价  

根据所提供的资料CE认证机构亚科检测工程师确定,时间及相应费用;  

第三步:付款  

申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项  

第四步:  

实验室根据相关的欧盟检测对所申请产品进行全套  

第五步:通过,报告完成  

第六步:项目完成,颁发CE证书 

 

具体办理CE认证的流程:  

1. 制造商(以下简称申请人)CE认证机构亚科检测提出口头或书面的初步申请;  

2. 申请人填写申请表,将申请表、产品使用说明书提供给检测机构;  

3.检测工程师确定及项目并报价;  

4. 申请人确认报价,双方签订服务合同,并支付认证费用;  

5. 申请人将样品和有关技术文件送至检测机构;  

6. 实验室进行产品及对技术文件进行审阅;  

7. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求,实验室将及时通知申请人;  

8. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件;  

9. 实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件;  

10.若产生整改或者重测费用,实验室将向申请人发出补充收费通知;  

11.申请人根据补充收费通知要求支付费用;  

12. 实验室向申请人提供报告以及CE符合证明。

 

CE认证能用几次?  

CE认证证书只要没变更/版本没更新,一直可以用.

 

CE标志的意义:  

CE标志的意义在于:CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。  

有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,违反指令有关CE标志规定的,将被或禁止进入欧盟市场或退出市场。  

CE标志不是一个标志,它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志. 

 

申请CE认证的必要性:  

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何的产品要进入欧盟、欧洲贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易区市场的通行证。  

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将在欧洲市场上销售的风险。  

CE认证适用范围:  

欧盟EU和欧洲经济区EEA都需要CE标志,至20131月止欧盟EU共有27个成员国,他们分别是:  

Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。  

欧洲贸易协会 EFTA 3个成员国:Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。  

半欧盟:Turkey土耳其。

  

多个产品能申请一个CE认证吗?  

CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的流通。  

如果多个产品属于同一个系列,那么可以申请一份CE认证;  

如果多个产品属于不同的系列,那么就需要分开申请;  

CE认证是产品认证,主要是针对产品。  

CE-RED认证实施的目的:  

1.明确频谱使用范围  

2.高频谱使用的有效性  

3.便成员之间执行法规和进行市场监控  

CE证书有效期多久?  

需要看是CE认证的那种证书,一般类产品的CE证书,只有和指令没有更新,它是一直有效力的。如果是特殊类产品如和承压设备,是需要每年的审核来维持的,他们证书在35年。

  

RoHS3.0检测项目 2011/65/EC指令改为RoHS10 201564日,欧盟在其公报上发布指令(EU) 2015/863RoHS2.0(2011/65/EU) 附录II进行修订,正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHPBBPDBPDIBP) 列入RoHS2.0附录II中。

 

亚科检测同时也可以做出口美国FCC认证,化学检测(如卤素检测,ROHS检测,REACH检测),质检报告,经验丰富,成功案例众多,可以专业地为企业提供检测整改认证一站式服务。