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离心泵出口要CE认证吗

 

亚科检测是专业做CE认证的机构,与欧盟公告机构紧密合作,关于费用价格多少钱,时间多少天多久,需要提供哪些资料流程,欢迎随时咨询。

 

CE认证的意义

  一、申请CE认证的必要性

  CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

  A.被海关扣留和查处的风险;

  B.被市场监督机构查处的风险;

C.被同行出于竞争目的的指控风险。

 

  CE认证需要准备的技术资料

  CE认证必须要准备好的技术文件有一下8方面:

  1、产品使用说明书。

  2、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。

  3、产品技术条件(或企业标准)。

  4、产品电原理图。

  5、产品线路图。

  6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)

  7、整机或元部件认证书复印件。

  8、其他需要的资料。

 

  CE认证申请流程 欢迎咨询

  1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

  2、申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)

  3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。

  4、申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。

  5、申请人提供技术文件。

  6、实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。

  7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

  8、技术文件审阅包括:

  a、文件是否完善。

  b、文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。

  9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

  10、如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改,以便反映更改后的实际情况。

  11、本页第910条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。

  12、申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

  13、实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。

  14、申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。

 

CE-LVD安规更新指令和标准

  EMC新指令2014/30/EU将于2014418日生效。旧有的EMC指令2004/108/EC将于2016420日废除。

  CE-LVD安规新指令更新内容:

 

   LVD新指令2014/35/EU的新要求将于2016420日起强制执行。

  欧盟各成员国必须在2016419日前完成立法程序。

  要求概括为以下五点:

   a.成员国政府应鼓励经济运行者增加网址信息,作为传统邮政信息的补充;

   b.由制造商单独承担符合性评估,并且欧盟公告机构不再介入合格性评定程序

   c.明确了制造商,进口商和分销商各自的责任;

   d.制造商可采用纸质或电子档形式向机构提交符合性证明材料;

   e.起草符合性声明(DOC)时,应指出符合性声明仅是制造商的责任。

   f.产品上需体现进口商和制造商的名称和地址。如果空间有限,可以体现在包装上或伴随产品的文件上。

   注:此次LVD指令更新只需更新证书报告标准,对于测试项目没有变化。

 

   3.CE-RED*产品新指令更新内容:

  2014612日,欧盟正式执行*电设备(The Radio Equipment DirectiveRED) 新指令2014/53/EU,自2017613日起,符合旧R&TTE指令的产品将不允许在欧盟市场上销售。

 

亚科检测成功案例非常多。拥有深耕认证行业多年的认证工程师,经验丰富,可以专业地为企业提供检测整改认证一站式服务。